李*林，男，17岁，广东省茂名市信宜市丁堡镇人。

      我叫李*强，是广东省信宜市丁堡镇高桥坑口村的一名单亲父亲。十六年来，重型地中海贫血的病痛、高额的治疗负债、生活的重重磨难，彻底压垮了我的家庭，如今走投无路，只能含泪恳请社会各界好心人，救救我的孩子。
      我的儿子李*林出生于2009年9月19日，孩子仅五个月大时，就频繁拒奶、反复发烧、身体孱弱。经信宜市人民医院检查，孩子被确诊为重型地中海贫血。从2010年确诊至今，病痛便从未离开，年幼的他常年饱受发烧、呕吐的折磨，体质极差，往返医院成了生活常态。
      为维系孩子每月输血、购药、复查的救命开销，我背井离乡，常年在广州打零工谋生。微薄且不稳定的收入，仅能勉强支撑孩子基础治疗，随时面临失业断收的困境。因常年在外奔波，我无法贴身照料孩子，只能将重病的他托付给年迈的父亲。年迈的老人一边照顾求学的孩子，一边看着孙儿常年治病受苦，日夜揪心操劳，身心俱疲。身为父亲，我常年缺席孩子的成长与治疗，心中满是愧疚与心酸。
      孩子九岁时，长期贫血和药物副作用引发严重并发症，脾脏重度肿大，病情急剧恶化、生命垂危，紧急送往茂名市人民医院接受了切脾大手术。小小年纪的他，硬生生承受了常人难以想象的病痛与磨难。
      如今，春林已经16岁，正在读初三。本该阳光烂漫、安心求学的年纪，却被十六年的重病彻底摧毁。长期缺血、药物侵蚀，让他身形瘦弱憔悴，手脚骨骼严重变形。为保住性命，他每月必须定期输血，常年服用排铁药物，一刻都不能中断。
      十六年来，为守护孩子的性命，我花光了所有积蓄，借遍了亲朋好友，家庭早已负债累累，再也无力支撑。万幸的是，医生告知，骨髓移植是唯一能彻底根治重型地贫的方式，手术成功后，孩子就能摆脱终身输血吃药的痛苦，拥有正常的人生。
      但高昂的移植手术费、术前术后的康复治疗费，对我这个破碎贫困、负债累累的单亲家庭而言，是遥不可及的天文数字。我拼尽全力苦苦支撑了十六年，早已心力交瘁、无力坚持。我不求富贵，只求孩子能拥有一次重生的机会，能健康长大、好好生活。

      万般无奈之下，我含泪恳请社会各界好心人士、爱心网友伸出援手，帮帮我的苦命孩子！每一份善意，都是照亮孩子重生之路的光，恳请大家帮帮我们！