高小彬，男，11岁，湖北郧县柳陂镇史家院村五组，该村是一偏僻的小山村。条件虽然很艰苦，但是，一家人倒也其乐融融。谁成想，一场突如其来的灾祸瞬间打破了这个家的宁静。就在07年7月15号，孩子刚满三岁时，因身上出现大面积瘀斑和出血点，经药店、诊所及县医院抽血化验，血象就已经低至危险期，16号又到市人民医院，医生直接勒令住院治疗，经骨穿、活检、染色体等一系列检查，给予输液治疗二十来天无任何效果又无法确诊。07年8月又辗转至武汉同济医科大学，又一级一级历经常人无法忍受的痛疼又做完了所有的检查、活检，是从髂骨取下来一块骨头做病理、骨穿，是从髂骨跟胸骨抽取骨髓，看着那一根一根的大粗钢针一次一次地在孩子身上穿刺，还有那电钻钻骨头刺耳的声音，每一下都刺在了我的心上。一个刚刚三岁的孩子啊，疼痛使得他几度昏迷，甚至休克，每次手术下来就跟连衣而浴一样，就连枕头床单都浸透了，医生都心疼不已，虽然很疼，但是他每次都很配合。结果出来，还是不能确诊，无奈无助又颤抖地签了医生递来的“病危通知书”。随即给予各种中药西药，花费十几万，治疗一年多，病情不仅没有好转，还开始了频繁的鼻出血，最终的治疗方案无效而止。随即，一家人就领着他开始踏上了漫漫求医路。于08年10月，经天津“中国医学科学院血液病研究所”重新检查，专家会诊，确诊为:“重型再生障碍性贫血”。虽然发病一年多，对再障稍有了解，但还是犹如晴天霹雳，随又调整药方，再加中药，中西结合治疗两年多，血象不仅没有好转还在不断下滑，鼻出血也跟坏了阀门的水龙头似的难以控制，药物所致的口腔溃疡也在急剧发展，话不能说，食不能进。正一筹莫展，绝望之际，经人介绍，于10年5月在河南周口一家小型中西结合血液病医院，东拼西借，住院三年调药治疗，用血研所的西医治疗方案结合中药治疗，效果也不理想。又于13年7月，看见山东一家医院关于血液病的著作，病急乱投医，抱着侥幸心理带着孩子辗转千里前去拜访。治疗两年之余，虽然自身体质稍有改变，但血象毫无进展，一直还是靠输血小板维持。14年至今，一周一次甚至几次到天津北京等地多家专科医院去做鼻子治疗，效果还是微乎其微，医生告知，跟鼻子本身关系不大，还是得解决疾病根本问题。看着他每次填塞加压的痛苦，看着他求生的欲望和无助的眼神，作为妈妈，我心如刀割！直至15年5月，鼻出血已经无法控制，经血研所、北大人民医院和空军总院等多家医院专家会诊，建议尽快做“造血干细胞移植”，随即做了配型，中华骨髓库、国外骨髓库都一并找着，排仓。两手准备，要是没有的话就用他爸爸的做亲缘半合。手术成功率最少在百分之85以上，第一次定在15年8月，因为手术资金短缺而错过，时隔4个月，再一次排上了仓，15年12月8号住进北京空军总医院，14号进仓，化疗预处理十天，24号回输他爸爸的骨髓跟之前培养的间充质干细胞，25号回输他爸爸的造血干细胞。看着鲜红的血液缓缓地输进孩子的体内，我们母子在仓里抱头痛哭，手术非常顺利，一切都按照预计发展。07年至今，已经花去医疗费用九十多万元，现已欠下外债45万，无家无产，看病的这些年就只能靠他爸爸带他看病之余打点零工挣点药费和生活费。通过这几个月的多方募集加上自己讨借的一部分，在仓里已经花了三十多万，现在还没出仓，今天又催交费，已经欠下医院四万多了。实在没钱，已无处可借，无处可讨，因为前期住院费都是腾讯基金会帮忙募集的，他们得拿走原始发票，我就不能报销了。出院以后的十几万的抗排异费用，更是遥遥无期，毫无着落。无奈之下只能再次向社会大众求助。孩子的手术一切都非常顺利，请别让鲜活的生命半途而废前功尽弃！敬请大家再帮我们最后一把！我们一定感激在心，一定让孩子好好学习，回报社会，帮助更多需要帮助的人，一定会将爱心继续传递下去！祝好人一生平安！