陈俊芳，46岁，河南安阳人。2016年7月患上运动神经元病，俗称“渐冻人症”。这种病发病概率为0.8—8.5/10万。

生病前

      2017年3月俊芳的病情逐渐加剧。5次到北京就医，为了治病，我们已经花费了近200000元，可药物费用昂贵，所服药物需要从美国和法国进口，仅力如太（利鲁唑片）和Fycompa这两种药每月就需要花费10600元，而且因为这两种药物均不在医保报销范围内，更是加重了我们的负担。再加上其他的治疗，往后的预期费用还是高达250000甚至更多！

生病后

      丈夫每月不足3000元的微薄工资，女儿今年读大学四年级，因学业和照料母亲无法工作补贴家用，这让我们这个本不富裕的家庭的难以承受巨额的医疗费！现在俊芳躺在医院，语言功能缺失，双上肢及吞咽、呼吸功能严重衰竭，生活已不能自理。可我们却对治疗费毫无办法！恳请各位好心人士伸手相助。

附原始资料：